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現(xiàn)在的位置:首頁(yè)>> 新聞中心 >> 干燥方式對(duì)二氯丙烷廠家催化劑性能的影響
 
 
<干燥方式對(duì)二氯丙烷廠家催化劑性能的影響>
    二氯丙烷廠家催化劑的制備。常壓下加熱蒸發(fā)制備二氯丙烷廠家催化劑過(guò)程如下:稱(chēng)取一定量的偏釩酸按、仲鑰酸錢(qián)、啼酸加人到錐形瓶中,再加人適量蒸餾水,經(jīng)磁力攪拌加熱至70 0C,使其完全溶解,恒溫磁力攪拌60 min后再加入一定量的草酸妮溶液,降溫至40℃并恒溫磁力攪拌120 min得到二氯丙烷廠家催化劑母液,母液在適宜溫度下經(jīng)常壓加熱蒸發(fā)除去水分得二氯丙烷廠家催化劑前軀體;該前軀體經(jīng)鍛燒、切碎、篩分得到20-v30目顆粒為二氯丙烷廠家催化劑成品。
  減壓下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)制備二氯丙烷廠家催化劑及二氯丙烷廠家催化劑的表征與性能評(píng)價(jià)過(guò)程見(jiàn)文獻(xiàn)。干燥過(guò)程對(duì)二氯丙烷廠家催化劑的干凝膠孔結(jié)構(gòu),機(jī)械強(qiáng)度及活性組分分布都有較大影響。將二氯丙烷廠家催化劑母液在常壓下加熱蒸發(fā)制備的二氯丙烷廠家催化劑記為a,在減壓下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)制備的二氯丙烷廠家催化劑記為b(鍛燒過(guò)程中保護(hù)氣氛為NZ)。
  為二氯丙烷廠家催化劑a, b及其前驅(qū)體的XRD譜圖。由圖1可以看出a,b前驅(qū)體起伏的衍射峰呈安德森型,這些衍射峰證明了二氯丙烷廠家催化劑前驅(qū)體中有準(zhǔn)不定形和低結(jié)晶相的形成, 2B在10. 58。和27, 40出現(xiàn)衍射峰主要?dú)w因于正交相的初步生成。二氯丙烷廠家催化劑前驅(qū)體在600℃的鍛燒過(guò)程中發(fā)生固相反應(yīng),比表面積減小了,同時(shí)正交晶相向六方晶相發(fā)生轉(zhuǎn)變[}s}。兩個(gè)二氯丙烷廠家催化劑的差異在XRD譜中有一定體現(xiàn),在2B=22.10,27.30, 28.30,29.30,35.50,45.6。處二氯丙烷廠家催化劑b衍射峰比二氯丙烷廠家催化劑a的強(qiáng),說(shuō)明二氯丙烷廠家催化劑b中有利于提高活性和選擇性的M1相、M2相比例較大Cs7;二氯丙烷廠家催化劑a在28=14. 60, 24. 9“處的衍射峰屬于Mo03相,這將導(dǎo)致二氯丙烷廠家催化劑活性的下降。比表面積測(cè)定結(jié)果表明,二氯丙烷廠家催化劑b的比表面積2. 17 m2/g比二氯丙烷廠家催化劑a的比表面積增加了31.500,說(shuō)明減壓下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)干燥有利于增大二氯丙烷廠家催化劑的比表面積,提高反應(yīng)物料與二氯丙烷廠家催化劑表面活性點(diǎn)的接觸機(jī)會(huì)。http://www.lmx520.com
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